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Ingeniería de purificación para industrias farmacéuticas y biológicas.

Breve descripción:

De acuerdo con los requisitos del cliente, cientos y cientos de niveles de construcción cumplen con los requisitos de la planta de purificación GMP, el laboratorio de animales, el laboratorio de física y química y el laboratorio de microbiología, en estricta conformidad con las "normas de gestión de producción de medicamentos" y las "especificaciones técnicas para la construcción de laboratorios de bioseguridad y otros estándares profesionales, para cumplir con los requisitos y estándares modernos de limpieza de todo tipo de medicamentos y equipos médicos.


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Introducción del producto

Requisitos de la industria biofarmacéutica El objetivo de GMP es garantizar el establecimiento de un entorno, proceso, operación y sistema de gestión de producción de medicamentos estériles estrictos y científicos, maximizar la eliminación de toda posible actividad biológica potencial, polvo, contaminación por pirógenos, la producción de alta calidad, salud y seguridad de los productos farmacéuticos.

A través de una investigación en profundidad sobre el entorno de producción de los clientes biofarmacéuticos y la acumulación de experiencia en ingeniería, entendemos claramente la clave para el control ambiental del proceso de producción biofarmacéutica.El ahorro de energía es la prioridad de nuestro programa de sistema.Nuestro mejor esfuerzo es brindar a los clientes los requisitos de las normas internacionales GMP y Fed209D, ISO14644, IEST, EN1822.Al mismo tiempo, con la aplicación de la última tecnología de ahorro de energía en soluciones ambientales, podemos proporcionar planificación y diseño de plantas GMP: esquema de purificación de flujo y logística, sistema de aire acondicionado limpio, sistema de decoración limpio, transformación de ahorro de energía de toda la planta, agua. y electricidad, gasoductos ultrapuros, monitoreo de salas limpias, sistemas de mantenimiento y otros servicios integrales de apoyo a la instalación.

Decoración interior del taller limpio GMP de la industria farmacéutica biológica

1. Techo:con buen aislamiento interno, libre de polvo y brillante, el color es gris o seleccionado por el Partido A, de 50 mm de espesor, y las demás partes son de placa de aluminio gris claro y techo de metal hueso oscuro, de 0,6 mm de espesor, 600X600, excepto en el zona de depósito, zona previa al ingreso a fábrica y zona de embalaje.

2. Intervalo:Con gabinete e intervalo de tablero aislante de acero de color de doble cara, la superficie del gabinete hasta la parte superior del techo, el pasillo limpio y el intervalo del taller hacen una ventana de medio vidrio de aleación de aluminio transparente, alféizar de la ventana de 900 mm de alto, espesor de vidrio de 8 mm, alto de 1200 mm, altura de la puerta de vidrio ( 2100 mm), material de ventana de aleación de aluminio con material de purificación especial, bisel de 45 grados y el ángulo del suelo y del techo hacen el arco yuan y la interfaz del ángulo Yin, cumplen con los requisitos de desinfección estándar y sanitarios.

3. Puerta cerrada:800X2100, ventana de observación de vidrio, cerradura con canal de bolas.

4. Piso:El piso de cemento original se tratará con una capa superficial de resina EPOXI, mortero de cuarzo EPOXI de 3 mm entre las salas de moldeo por inyección, resistente al desgaste y a la presión, y una capa de resina EPOXI de 0,5 mm con el color verde manzana o según lo seleccionado por la Parte A. Limpio y brillante sin polvo, fácil de limpiar, no acumula bacterias de polvo.O los materiales del piso y los métodos de tratamiento serán seleccionados por la Parte A.


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